- 15 - 19 نوفمبر, 2026
- الإنجليزية
يمثل التنظيم الجديد للأجهزة الطبية في الاتحاد الأوروبي (MDR) تغييرًا كبيرًا عن التوجيهات السابقة. ستتناول هذه الدورة في متطلبات تنظيم MDR الجديدة في الاتحاد الأوروبي، مع التركيز على مواضيع أساسية مثل أنظمة الجودة، وقواعد تصنيف المنتجات، والتوثيق الفني، والتقييمات السريرية، ومعرفة الجهاز الفريدة (UDI)، والمراقبة بعد التسويق. سيكتسب المشاركون أيضًا رؤى حول كيفية التخطيط لتنفيذ فعال للتنظيمات الجديدة
سيتمكن المشاركون في نهاية الدورة من:
بعد الانتهاء من البرنامج، سيكون المشاركون قادرين على:
يمثل التنظيم الجديد للأجهزة الطبية في الاتحاد الأوروبي (MDR) تغييرًا كبيرًا عن التوجيهات السابقة. ستتناول هذه الدورة في متطلبات تنظيم MDR الجديدة في الاتحاد الأوروبي، مع التركيز على مواضيع أساسية مثل أنظمة الجودة، وقواعد تصنيف المنتجات، والتوثيق الفني، والتقييمات السريرية، ومعرفة الجهاز الفريدة (UDI)، والمراقبة بعد التسويق. سيكتسب المشاركون أيضًا رؤى حول كيفية التخطيط لتنفيذ فعال للتنظيمات الجديدة
سيتمكن المشاركون في نهاية الدورة من:
بعد الانتهاء من البرنامج، سيكون المشاركون قادرين على:
زودنا بالتفاصيل الخاصة بك وسوف نتصل بك!
الدورة :
لقب :
2026© جميع الحقوق محفوظة